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藥用塑料容器的生產技術

放大字體  縮小字體 發布日期:2015-02-21  來源:化工原料網  瀏覽次數:937
核心提示:1、中空擠出吹塑(Extrusion-Blowmolding)中空擠出吹塑是利用擠出機連續地擠出空心管,然后用剪刀(人工)

1、中空擠出吹塑(Extrusion-Blowmolding)

    中空擠出吹塑是利用擠出機連續地擠出空心管,然后用剪刀(人工)或切割裝置(自動)將其切成小段后移到擠吹模具內吹制成型。其優點是:設備簡單,投資小,成本價格低;缺點是:瓶口不平,密封性能差。此外,中空擠出吹塑工藝所適用的塑料原料是PE,常用的為LDPE,其阻透性能遠遠低于HDPE和PP,裝藥保質期短。

    2、二步法“注-吹”(Twostepsinjection-Blowmolding)

    二步法“注-吹”實際上是指注射、吹塑分別由兩臺機器進行操作,俗稱“二步法”。具體而言,第一步是由一臺普通的注塑機注射成型管坯,此時,管坯的瓶頭部分(瓶口、螺紋)已經成型;第二步是由人工將管坯放在蜂窩狀的加熱器或自動循環加熱傳送帶上,經加熱調溫后,再將其移到吹瓶機內用壓縮空氣吹制成型。這種方法的優點是:設備比較簡單,投資也比較少;瓶口整齊,密封性能良好;產品品種開發速度快,模具費用比較低。其缺點是:注射管坯與吹塑成型分步進行,使制品易被污染,難以保證產品通過菌檢;產品的同一性差,不太適應大批量生產。

    3、一步法“注-吹”(Onestepinjection-Blowmolding)

    一步法“注-吹”是指注射和吹塑在同一臺機器上完成。根據不同的機種,通常分為三工位和二工位“注-吹”。

    三工位“注-吹”制瓶機的三個工位以120°角成等邊三角形分布,其中,第一工位為注射成型工位,第二工位為吹塑成型工位,第三工位為脫瓶工位。這三個工位可同時運行,不僅大大提高了生產效率,而且可與傳送帶連接,自動計數包裝,真正實現了藥用塑料瓶生產全過程的“無人手接觸”,從而確保了產品的潔凈衛生。

    二工位“注-吹”制瓶機的兩個工位可上下或前后排列,第一工位為注射成型工位,第二工位為吹塑成型工位。由于缺少一個專用的脫瓶及冷卻工位,所以難以實現全自動計數包裝(一般為散裝人工計數)。同三工位制瓶機相比,其生產效率較低,生產周期較長。

    一步法“注-吹”工藝的優點是:自動化程度高,機器的產能大;瓶口的平整度高,密封性極好。當選用HDPE/PP作為原料時,瓶子的壁厚比較均勻,阻透性能優良,使藥品的保質儲存期長。其缺點是:設備投資較大,模具復雜,系統配置要求較高,因此,不適合小品種、小批量的生產。但是,對于大批量生產而言,可得到高品質低成本的產品,經濟效益較好。

    藥用塑料瓶常用塑料原料

    1、聚烯烴

    適合于制作藥用塑料容器的聚烯烴類塑料原料包括:聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚苯乙烯(PS)。其中,聚乙烯又包括:高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE);聚苯乙烯包括高抗沖聚苯乙烯(GPPS-HIPS)。

    2、聚酯

    聚酯類塑料原料主要有:聚對本二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、聚對萘二甲酸丁二醇酯(PEN)。

    常用塑料原料的密度性能見表1。從表1可以看出:

    ·固體藥物的包裝宜選用HDPE和PP,這2種材料具有優良的抗水蒸氣滲透性能,可以有效地防止藥物因吸潮而變質。但是,對于易氧化變質的藥物,應慎用HDPE和PP材料。HDPE和PP材料通常是采用一步法“注-吹”工藝;

    ·LDPE的阻氧性能極差,不適合用作藥用塑料瓶的原料,更不能灌裝貯存期較長的藥物;

    ·PET對水和氧氣均具有優良的阻透性,且外觀透明,是灌裝液體藥物(糖漿、口服液類)的理想原料,一般采用“注-拉-吹”工藝。

常用塑料原料密度性能比較

常用塑料原料密度性能比較

    注:水蒸氣滲透率單位g/m224hMPa(0.025mm)JIS-Z-0208方法;氧氣滲透率單位cm3.m/m2Mpa24h20℃65%RH(0.025mm)壓力法 3、著色劑與加工助劑

    藥瓶的著色劑通常選用二氧化鈦TiO2(銳鈦型或金紅石型),TiO2的含量≥98%Wt,添加量為1.0%~1.5%Wt。

    常用的加工助劑有潤滑劑硬脂酸鋅和聚乙烯蠟,它們均為白色粉末,添加量為0.1%~1%Wt。

    近年來,為滿足GMP及十萬級凈化的要求,一般將TiO2、硬脂酸鋅、聚乙烯蠟與LDPE(高M•I)混合在一起制成濃縮母粒,可大大減少生產過程中的粉塵污染。典型的TiO2色母配方為:TiO2(特級)60%,硬脂酸鋅8%,聚乙烯蠟10%,LDPE22%。

    GMP規范及工藝流程的規劃

    藥用塑料瓶生產企業不僅應選擇性能可靠的“注-吹”成型機和精密的“注-吹”模具,還應對相應的GMP規范及工藝流程進行系統設計規劃,主要內容包括:

    1、中央空調系統(GMP標準廠房、十萬級進化,GB/T16292-16294-1996)的主要指標:潔凈度十萬級,三級過濾(粗、中、高),頂送側回方式。換氣次數≥15次/h,溫度T=26℃~28℃。

    2、冷凍水系統:溫度T=5℃~15℃,壓力P≥0.2MPa,流量Q≥額定值。

    3、冷卻水系統:溫度T≤28℃,壓力P≥0.2MPa,流量Q≥額定值,采用噴淋冷卻循環系統。

    4、壓縮空氣系統:配置穩壓罐、冷凍干燥器和自動排水閥,壓力P≥1.0MPa,流量Q≥標定值,壓縮空氣溫度可從65℃左右調節到20℃以下,以提高生產效率;二級過濾(40µ,5µ),可保證產品潔凈度。

    5、模具溫控器

    ·水介質模溫機:工作溫度Tmax≥120℃,P≥0.4MPa,微處理器或PID控制。

    ·油介質模溫機:工作溫度Tmax=30℃~300℃,P≥0.2MPa,PID或一次位式控制儀表。

    通常,生產藥用塑料瓶選用水介質模溫機更為適宜,可以保證藥瓶的質量,防止油介質泄露污染藥瓶。

    6、混料、加料、粉碎裝置

    采用定時器確保混料時間可控,時間過長或過短均難以達到最佳的混料效果;

    最好采用頂層加料或自動真空吸料的方式加料,并選用濃縮母粒著色,防止車間內粉塵污染超標;

    粉碎機應選用低噪音、高效率的旋轉切刀(主要是粉碎瓶蓋注塑流道料架及少量的廢瓶),回料的添加量應合適(小于15%Wt),防止反復循環降解影響性能。不同牌號的原料回料必須分開處理,不能隨意混用。一般,瓶用樹脂M•I≤1.0,蓋用樹脂M•I>5。

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