納米MoO₂微粉在催化、敏感元件及磁記錄材料等方面具有特殊用途，其傳統制備方法是通過在高溫下用氫還原。利用這種方法制備M00₂納米微粉所得產品粒子尺寸較大，比表面積小，且反應條件苛刻，從而限制了M00₂納米微粉的使用范圍。曾有文獻報道用P輻照法制備了一系列金屬、合金和氧化物的納米粒子，這種方法利用水輻解產生的水合電子(e面)作為還原劑，具有在常溫常壓下進行操作的顯著優點，因而受到普遍關注。

    通過對r-輻照法制備M00₂納米非晶的過程進行研究，并研究表面活性劑的影響，可以得到理想的納米M00₂，研究結果表明，使用不同的表面活性劑制備的M00₂納米材料，在組成、粒子尺寸和熱穩定性等方面具有很大的區別。

    【實例】

原料與試劑：鉬酸銨，異丙醇，乙醇，水。

表面活性劑：PVA，SDS。

    制備方法：產輻照法。

    制備過程：用蒸餾水配制0．01mol／L的鉬酸銨(NH₄)₆M0，O₂₄·4H₂O(分析純)溶液，分別用PVA(質量分數為0．1％～0．50A)和SDS(濃度為0．01mol／L)作表面活性劑，異丙醇作-OH自由基清除劑，25％氨水調節溶液pH值至8～10。溶液輻照前通N₂(99％)30min除去氧氣，然后在7×10⁴Ci₆OCo源內輻照，待渾濁液澄清后，分別用水和乙醇洗滌多次，60℃條件下干燥，得到非晶納米M00。的產品分別為黑色(用PVA作表面活性劑)和棕色(用SDS作表面活性劑)。