中國醫藥企業管理協會會長于明德日前在接受記者采訪時，透露了我國生物醫藥產業“十二五”規劃的制定進程與主要內容。

據他介紹，生物醫藥“十二五”規劃主要包括兩部分內容。首先是產品標準升級。“在這五年計劃中，除了增加納入中華人民共和國藥典收載的新的標準，國家還有一系列具體的行動，來推動藥品產品標準提高，這是一個重要工作。其中包括中藥，中藥注射劑，生化藥注射劑，以及原料藥與制劑雜質控制和溶劑殘留，和一些新的檢驗項目和方法。這些都有比較大的變化，也可能會出臺一些新的現代中藥的產品標準。”

其次是藥品質量保障體系升級。質量保障體系的升級，是決定藥品安全有效的一個基礎。修改版的GMP（藥品生產質量管理規范）有望近期出臺。

中國醫藥工業信息中心主任鐘倩向上海證券報透露，生物醫藥“十二五”規劃將提出九大重點工程，其中第一項是發展生物醫藥以促進傳統醫藥產業升級，并給予資金扶持。

在出臺的時間點上，據中國醫藥科技成果轉化中心主任芮國忠透露，規劃可能于10月底或11月初出臺。