本方法參照標準GB l223--1991，規定了為進行表面活性劑及含表面活性劑產品某些物理試驗制備溶液用水的規格、制備和試驗方法。
本標準僅適用于表面活性劑及含表面活性劑產品的某些物理試驗用水(如測定表面張力等用水)。對其他用水(如無機化合物分析、有機微量分析、生物和藥物分析用水)本標準不適用。
(一)技術要求
這種水含有機物、無機物和膠質污染物應極低，應能適用于表面活性劑物理試驗，并應符合表1要求。
表1水的理化指標
(二)制備
采用石英或高硅玻璃蒸餾裝置(包括蒸餾燒瓶、冷凝管、收集管、受瓶和堿吸收管，由磨口玻璃接頭連接，絕對避免用軟木塞或橡膠塞墊以及潤滑脂等)。將去離子水進行兩次蒸餾，第l次蒸餾原水中加入lg／L高錳酸鉀。堿吸收管內裝填粒狀氫氧化鈉，以隔絕二氧化碳進入裝置。同時，在制備水的實驗室內不要處理揮發性有機物及塵埃物。
(三)貯存
水以玻璃或惰性塑料容器貯存時，被污染的原因主要由于玻璃或塑料容器可溶組分的溶解或吸收了空氣中的二氧化碳和實驗室空氣中存在的其他雜質。
為此，應盡可能在用前制備，不貯存。但在特殊情況下，可貯于合適的惰性干凈、密封的圓形容器內，并完全充滿和用塞塞緊。要絕對避免用軟木和橡膠塞墊。水的貯存期最多l星期。
(四)試驗方法
各項試驗必須在潔凈的環境中進行，并采取適當的措施以防樣品和試驗份受污染。試驗中應使用分析純試劑。
1.吸光度的測定
按GB 9721-1988之規定測定。其中將水樣分別注入lcm和2cm吸收池中，于254nm處，以lcm吸收池中水樣為參比，測定2cm吸收池中水樣的吸光度。
如儀器的靈敏度不夠時，可適當增加測量吸收池的厚度。
2.可氧化物限量試驗
量取l000ml二級水，注入燒杯中。加入5.0ml硫酸(20％質量分數)，混勻。
量取200ml三級水，注入燒杯中。加入1.0ml硫酸(20％質量分數)，混勻。
在上述已酸化的試液中，分別加入1.00ml高錳酸鉀標準滴定液[c(1/5KMnO4)=0.01mol/L],混勻。蓋上表面皿，加熱至沸并保持5min，溶液的粉紅色不得完全消失。
3.表面張力的測定
按QB／T l323-1991的規定，將水表面刮凈2或3次后進行測定。在形成新的液體表面后，在兩個不同時間測定表面張力。
4.電導率的測定
按電導儀說明書安裝調試儀器。
(1)一、二級水的測量將電導池裝在水處理裝置流動出水口處，調節水流速，趕凈管道及電導池內的氣泡，即可進行測量。
(2)三級水的測量 取400ml水樣于錐形瓶中，插入電導池后即可進行測量。
