按GB／T 6368—1993規定進行。測定方法如下：

(一)方法概述

測量浸入表面活性劑水溶液中的電極的電位差，以pH值表示。

(二)儀器和試劑

(1)電位計最小刻度0.1pH單位。

(2)玻璃電極。

(3)參考電極  甘汞／氯化鉀型。

(4)復合電極用以代替玻璃電極和參考電極。

    (5)磁力攪拌器。

(6)燒杯l50ml。

(7)容量瓶100ml。

(8)溫度計0～100℃。

(9)水浴鍋。

    (10)蒸餾水  無二氧化碳。符合GB6682的三級按GB 603中的規定制備。

    (11)標準緩沖溶液從常用的標準緩沖溶液中選取兩種以校準電位計，它們的pH值應盡可能接近試樣溶液預期的pH值，其中一種和預期值相差不得超過一個pH單位。

(三)操作步驟

1.試驗條件

在測試過程中，被測溶液、標準緩沖溶液及洗滌用水溫度均應調節在(20±1)℃。

2.電位計的校準

按儀器使用方法校準電位計。

3.試樣溶液的制備

稱取l.0g試樣，精確至0.001g，用蒸餾水溶解，置于100ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。

4.pH值的測定

將上述試液置于磁力攪拌器上攪拌30s，停止攪拌后插入電極，待電位計指針穩定lmin，讀數。同一試樣平行測定兩次，平行測定結果之差不大于0.1pH單位。

在測定具有陽荷性的表面活性劑時，每次需重新校準電位計。

(四)計算

取平行測定結果的算術平均值為測定結果，并修約至0.1pH值，以pH單位表示。

注：

本方法參照標準HG／T 2499—1993，適用于以甲基萘磺酸與甲醛縮合后，經中和制得的分散劑，這類產品主要用于染料工業作分散劑、填充劑，也可用于建筑工業作減水劑。

分散劑MF為淺棕色至棕色均勻粉狀物，主要質量指標應符合表1規定。

表1分散劑MF的質量指標