基于孔雀綠與十二烷基硫酸鈉(SDS)反應形成穩定的締合物。建立了測定SDS的流動注射分光光度法。實驗表明,SDS在0~2.4 mg/L,質量濃度ρ與締合物峰高h呈良好的線性關系,線性回歸方程為:h(mV)=18.783ρ(mg/L)+1.919 2;對0.5 mg/L SDS標準溶液連續進樣9次進行測定。相對標準偏差1.3%。精密度良好,方法的檢出限(3σ)為0.006 5 mg/L;應用該法測定環境水樣中SDS。回收率97.5% ~l0l%。
基于孔雀綠與十二烷基硫酸鈉(SDS)反應形成穩定的締合物。建立了測定SDS的流動注射分光光度法。實驗表明,SDS在0~2.4 mg/L,質量濃度ρ與締合物峰高h呈良好的線性關系,線性回歸方程為:h(mV)=18.783ρ(mg/L)+1.919 2;對0.5 mg/L SDS標準溶液連續進樣9次進行測定。相對標準偏差1.3%。精密度良好,方法的檢出限(3σ)為0.006 5 mg/L;應用該法測定環境水樣中SDS。回收率97.5% ~l0l%。
豫公網安備41010502006654號