研究了陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)，陽離子染料羅丹明B，與蛋白質相互作用的共振光散射(RLS)光譜及用于蛋白質的測定。實驗表明，在pH 4．35的酸性介質中，SDS的共振光散射強度較小，它與蛋白質結合后，共振光散射強度能得到增強，但加入陽離子染料羅丹明B后，共振光散射強度顯著增強。在λ=332．0 nm處，△/rls最大，并且增強的共振光散射信號與蛋白質的濃度成正比。據此建立了一種測定蛋白質的新方法，該方法靈敏度高，對HSA的檢出限達到1．9 ng／mL，線性范圍為0．01～5．0／µg／mL。用于人血清樣品中蛋白質的測定，回收率為94．0％ ～105．5％。
