0. 3 mol 脂肪醛與0. 4 mol 原甲酸三乙酯在1 g 硝酸銨催化下于8～10 ℃反應8 h 得到脂肪醛縮二乙醇(Ⅰ) (收率> 50 %) ;Ⅰ在磺基水楊酸的催化下于110 ℃與丙三醇反應〔n (丙三醇) ∶n (Ⅰ) = 3∶1〕并蒸餾除去生成的乙醇,得到22烷基242羥甲基21 ,32二氧雜環戊烷(Ⅱ) (收率> 80 %) ;最后等物質的量的Ⅱ、1 ,32丙基磺酸內酯和氫氧化鈉于60～65 ℃反應8 h ,得到系列可分解磺酸鹽陰離子表面活性劑[32(22烷基21 ,32二氧雜環戊烷基242甲氧基) 丙磺酸鈉] ( Ⅲ) ,收率> 90 %。

可分解型磺酸鹽陰離子表面活性劑的合成研究.PDF