極性單體的嵌段共聚物具有獨(dú)特的性質(zhì)和潛在的用途，含DMAEMA的嵌段可進(jìn)一步季銨化而形成陽離子型表面活性劑。

室溫下，用芐醇鉀為引發(fā)劑，THF為溶劑，采取相反的加料順序通過氧陰離子聚合可以合成芐氧端基的MMA_DMAEMA的兩親性嵌段共聚物。

    ①原料及其精制  甲基丙烯酸-2-(N，N-二甲氨基)乙酯(DMAE-MA)，曠甲基丙烯酸甲酯(MMA)，使用前用活化的堿性Al₂0₃柱處理，然后用CaH₂攪拌干燥l2h以上，在高純N₂保護(hù)下進(jìn)行減壓蒸餾；氫化鉀(KH)，封存在礦物油中的懸浮液，固含量35％，四氫味喃(THF)，鈉絲干燥3d，用鈉絲進(jìn)行無氧回流除水，直至加入二甲苯酮呈深紫色，使用前蒸出；苯甲醇(芐醇，Bz0H)用CaH₂攪拌干燥l2h以上，減壓蒸餾，用干燥的THF稀釋成一定濃度的溶液使用；

    ②氧陰離子聚合及聚合物的后處理  聚合采用惰性氣體保護(hù)法。聚合瓶內(nèi)預(yù)先裝入磁力攪拌轉(zhuǎn)子，邊抽真空邊用火焰烘烤，充入高純N₂，冷卻至室溫，如此反復(fù)操作3次。聚合瓶內(nèi)移入一定量KH后，用干燥注射器注入5～l0mL干燥的THF，攪拌洗滌，靜置后用注射器吸出礦物油和THF，再真空抽除，洗滌2～3次。利用減量法精確稱出聚合瓶中的KH的量(約0.05～0．1g)。將一定量的THF注入聚合瓶中(聚合體系中單體的濃度控制在20％左右)。將反應(yīng)瓶置人冰水浴中，磁力攪拌，注入與KH等物質(zhì)量的Bz0H一四氫呋喃溶液，反應(yīng)0．5～1h，生成芐氧陰離子(Bz0^-)。然后將聚合瓶移入25℃的恒溫水浴或油浴中，制備BzO-MAE—MA-MMA時(shí)先注入計(jì)量的DMAE—MA單體，反應(yīng)0．5h反應(yīng)體系變?yōu)榈S色，再注入另一種單體MMA，繼續(xù)反應(yīng)0．5h，加入脫氣甲醇終止反應(yīng)。BzO-MMA—DMAEMA是采用相反的單體加料順序獲得的。BzO-DMAEMA—MMA化學(xué)反應(yīng)過程如下：   

    得到的聚合物溶液先用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去大量溶劑后，溶解在THF中，用冷的大量的正己烷進(jìn)行沉淀純化，以除去未反應(yīng)的芐醇鉀和單體，重復(fù)沉淀3次，最后在真空烘箱中40℃下干燥至恒重，測得產(chǎn)率大于95％。